一、新疆医科大学第一临床医学院的科研情况

医院目前拥有27个教研室，激陆1个临床医学博士后流动站，3个博士学位授予点（专业学位临床医学一级学科、外科学和内科学－心血管），3个一级学科硕士点（即专业学位临床医学、专业学位口腔医学和临床医学，涵盖15个二级学科，33个三级学科）。现有硕导141人、博导30人，在读硕士生651人、博士生32人。医院临床教学楼承担着医、护人员的技能培训和考核。医院辖有9个自治区级研究所，6个自治区级质量控制中心，内科学和外科学为自治区重点学科，包虫病研究所所属的中心实验室为自治明老顷区重点实验室。通过学科整合，成立了宋庆龄（新疆）妇女儿童医院和第一附属医院心脏中心、骨科中心、肝病中心、消化血管外科中心、临床神经医学中心、肿瘤中心。
注重科研与临床紧密结合。医院积极搭建高技术研究与应用平台，大力支持器官移植、生殖助孕、干细胞移植治疗血液、心脏及骨关节等疾病，并在对新疆特高发疾病（包虫病、食管癌、心脑血管疾病等）研究、诊治中，不断进行原始创新，进一步发展和提升了医院的研究与诊疗能力，形成了“产、医、研”的发展模式。
依托新建的2万平方米的科技楼这一良好的硬件平台，借鉴国内外先进的科研管理模式，努力营造良性竞争的科研氛围。医院通过启动科研专项基金和共建VIP研究平台，努力创造良好的科研条件，形成了适合“留住人才、用含则好人才”的长效激励机制。积极促进与国内外科研机构开展项目合作与交流，在医疗、教学、科研在自治区处于领先水平的基础上，向着国家级科研基地和科研成果方向迈进。

二、华西附二院产科开刀的熊庆医生怎样

三、荷泽女性医院在哪里吖?菏泽女性产前诊断要了解什么?

首先我们要明白什么是产前诊断？下面由贺胡闷菏泽辰和医院的专家给我介绍！
产前诊断是指在胎儿出生之前应用各种方法和检测手段，如：影像学、生物化学、细胞遗传学及分子生物学等技术，对某些先天性畸形或遗传性疾病做出诊断，防止具有严重遗传病，智力障碍以及先天畸形的胎儿出生。
什么情况下需要到产前诊断中心进行咨询？

1、夫妇之一是X连锁遗传病患者或致病基因携带者，或有X连锁遗传病家族史；

2、患遗传病将结婚的男女青年或已婚夫妇；

3、已分娩过严重畸形儿或患有遗传病家族史禅弯的夫妇或血缘亲属；

4、长期接触不良环境因素、病毒感染、服药不当、以及患有某些慢性疾病的孕妇；

5、生殖助孕、多胎妊娠孕妇；

6、青年男女的婚前检查与咨询；

7、婚后多年不育的夫妇；

8、原因不明的智力低下；

9、年龄≥35岁的高龄孕妇；

10、有习惯性流产、死胎史；

1

1、妊娠早期有胎儿致畸因素接触史；

1

2、羊水过多或过少；

1

3、有分娩染色体异常儿史；

1

4、夫妇之一为染色体平衡易位或嵌合体者；

1

5、有神经管畸形或肢体畸形儿分娩史；

1

6、有先天性代谢异常患儿分娩史。

专家提醒！如何知道是否怀有出生缺陷的胎儿？

一、产前筛查

1、唐氏筛查：在11+6周至20+6周，通过抽取孕妈妈静脉血2ML来进行检测，这是一种对胎儿无损伤的检测方法。如果血清筛查呈阳性的孕妈妈，还需要再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏筛查还可以检查出神经管缺损、18体综合征以及13体综合征的高危孕妇。结果准确率为60-70%（免费）

2、NT检查：在孕早期11+6至13+6周，通过超声检测胎儿颈部透明带厚度，来进行早期的诊断，判断胎儿是否有染色体异常的可能，如果颈后透明带厚度超过2.5mm，会提示胎儿患有某种染色体疾病，或是发育不良。

3、无创基因检测：在孕12周至22+6周，抽血5ML进行检测，从中提取游离DNA，得出胎儿发生染色体非整倍体的风险率，结果准确率为98%以上。

4、系统性超声检查：在22-26周要做整个孕期最重要的“系统性超声检查”，俗称“大排畸”。这次超声的目的是排查胎儿有无大的方面的畸形。在28-34周做第二次排畸形性检查。

二、什么是染色体病？
正常人体细胞有23对（46条）染色体，其中有22对常染色体，1对性染色体（男性：XY;女：XX)。染色体数目的改变（多或少一条）或结构异常（缺失或重复）都可能导致染色体疾病。
下图中，蓝色圈为染色体缺失重复结构异常，红色圈为染色体数目异常。
染色体异常有哪些危害？

1、特殊面容或器官缺陷

2、智力障碍

3、发育迟缓

4、肌肉无力（神经异常）

5、社交障碍

三、介入性产前诊断
介入性产前诊断是如何操作的？具体手术时机如何选择？
产前诊断手术全过程都是在超声监测引导下进行，避开胎儿，确定胎盘位置，胎儿情况，再进行穿刺，所以不会伤及胎儿。

1、绒毛活检术于孕11-13+6周

2、羊膜腔穿刺术于16-24周

3、脐静脉穿刺术于孕24周以后

怎么知道是否怀有唐氏综合症的胎儿？

1、唐氏筛查：在11+6周至20+6周，通过抽取孕妈妈静脉血2ML来进行检测，这是一种对胎儿无损伤的检测方法。如果血清筛查呈阳性的孕妈妈，还需要再做羊水检查，以明确诊断和处理方法。做唐氏筛查还可以检查出神经管缺损、18体综合征以及13体综合征的高危孕妇。结果准确率为60-70%（免费）

2、NT检查：在孕早期11+6至13+6周，通过筛查胎儿颈部透明带厚度，来进行早期的诊断，判断胎儿是否有异常，如果颈后透明带厚度超过2.5mm，会提示胎儿患有某种染色体疾病，或是发育不良。

3、无创基因检测：在孕12周至22+6周，抽血5ML进行检测，从中提取游离DNA，得出胎儿发生染色体非整倍体的风险率，结果准确率为98%以上。

4、中晚孕期四维B超检查

那么唐氏综合征表现为哪做帆些临床症状呢，请跟随辰和医院的专家一起来了解？

1、唐氏综合征患儿表现为严重智力低下，一般智力只有正常人的30-70%，体格发育迟缓和特殊面容，患儿眼距宽，鼻梁低平，身材矮小，骨龄落后于年龄。

2、唐氏综合征到目前没有非常有效的治疗方法，患者的寿命比正常人短，一般活到30-40岁就会呈现出老态病理改变，家庭负担严重。

3、消化器官畸形、如先天性食道闭锁症，约10%患儿伴有癫痫，约40%伴有先天性心脏病，同时伴有其他并发症状，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率也增高10-30倍。

那么地中海贫血筛查又是什么呢？菏泽辰和专家为您介绍：
地中海贫血简称地贫，是一种遗传性疾病，是由于人类珠蛋白基因发生缺失或点突变导致血红蛋白合成障碍，表现不同程度的溶血性贫血，常见有两种类型：α地贫和β地贫。广东、广西两省市地中海贫血的高发地区，流行病学调查研究显示：广东省人群中，每6人就有1个地贫缺陷基因携带者；每250个家庭就有1个有重型地贫出生风险；每850个胎儿就有1个重型地贫患儿。
地中海贫血属于一种“可防难治”的遗传性疾病，主要以预防为主，轻型地贫无症状可不用治疗，而重型地贫则要进行昂贵的造血干细胞移植，且成功率不高。若不进行造血干细胞移植，患者